写于 2019-02-28 04:02:00| 白菜网送体验金2018| 技术

一个在过去的两年里因为一种罕见的情况而无法微笑的小女孩终于能够耳边笑起来

四岁的Rose Winchcombe曾经是一个健康的孩子,直到她变得无法微笑,笑,说话或爬行的那一天

在令医生困惑的案例中,这位年轻人每天开始癫痫发作12次

来自柴郡切斯特伍德班克斯的罗斯的家人以及她的老师们在看到他们成为自己的外壳时都心碎了

但是现在在美国开创性的治疗已经给每个人带来了希望

切斯特大学的图书管理员罗斯的母亲乔说:“太突然了

”她是一个气泡活泼的小孩,然后一切都停了下来

“这就像有人把她关了,她只是她以前的自己的影子

”阅读更多:怀孕的母亲写信感谢偷窃者'偷走了他们家里的一切'“而且她很快就下坡了,”乔继续说

“从她开始,她不能微笑,笑,甚至哭,然后她每天有12个适合,这无疑是我们生活中最糟糕的一周

”我们不知道为什么

这是可怕的 - 没有一个水晶球,你认为它会永远

“你的整个人生在那一刻变了,这真是可怕,这就像一个悲伤的过程 - 我觉得我的孩子已经从我身上被带走了,她只是一个空壳

Rose在Alder Hey儿童医院接受测试和扫描以排除脑瘤,并被诊断患有癫痫症,这解释了她的癫痫发作,但没有解释她的其他症状

目前,她正在接受基因检测,试图找出她神秘病症的确切原因,但得益于美国家庭希望中心的开创性护理计划,该小组取得了令人难以置信的进展

该中心与他们的英国顾问和医生合作,开展了2014年10月开始的开创性物理治疗

专家评估孩子的发育,以查明大脑功能障碍的位置,并开发出量身定制的身体,生理,情绪,社交,以及针对受伤地区的营养计划

玫瑰需要在每天围绕着房子爬行的普通宝宝的顶部进行数百米的'突击队爬行',因为它刺激控制面部表情的同一部分 - 脑神经

对于她的年龄,罗斯的发展仍然是她朋​​友背后的一种方式,但她的父母说没有理由不能继续接受治疗

乔说:“这仍然是一个令人困惑的完全谜团,因为你期望医生能够给你答案,但是每个人都非常支持

”她歇斯底里地笑着说,她很聪明,她是一个真正的小个性

她很淘气,但我们觉得“很好,很好,很淘气”,因为我们认为从来没有这种可能性

Jo和Matt已经在https://www.gofundme.com/dfhzug上为她提供了超过13,000英镑的治疗费用